Neue gesetzliche Rahmenbedingungen für Hersteller von Medizinprodukten – MDR & IVDR – Meilenstein oder Stolperstein?

Vortrag gempex auf der 2. IK-Pharmaverpackungstagung, 7. Dezember 2017, Bad Homburg

Am 7. Dezember lädt die Industrievereinigung Kunststoffverpackungen e.V. ein zur 2. Pharmaverpackungstagung. Die eintägige Veranstaltung informiert über neueste Trends und Gesetzesänderungen und steht unter dem Motto “Qualitative Anforderungen an Pharmaverpackungen aus Kunststoff“. 

Seit 25. Mai 2017 sind die EU-Verordnungen Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung über In-vitro-Diagnostika (In-vitro Diagnostics Regulation, IVDR) gültig. Was besagen die neuen gesetzlichen Rahmenbedingungen? Was gilt es für Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika jetzt zu tun?

Alexander Trautmann, Principal Consultant bei gempex GmbH, referiert zu dem Thema am 7. Dezember 2017 im Rahmen seines Fachvortrags „Neue gesetzliche Rahmenbedingungen für Hersteller von Medizinprodukten -– MDR & IVDR – Meilenstein oder Stolperstein?“.

Mehr Informationen zur Veranstaltung gibt es hier: Programmflyer

Gerne steht Alexander Trautmann für weitergehende Fragen zur Verfügung:

Alexander Trautmann
Principal Consultant gempex GmbH
info@gempex.com

Kurzprofil des Verbandes

Mit über 300 Mitgliedsunternehmen ist die IK Industrievereinigung Kunststoffverpackungen e. V. zurzeit der größte Verband auf dem Kunststoffsektor in Europa. Die damit verbundene Bedeutung auf nationaler und internationaler Ebene ist Voraussetzung für eine erfolgreiche Interessenvertretung für die gesamte Kunststoffverpackungsbranche.

Die Industrievereinigung Kunststoffverpackungen ist marktorientiert in Fachgruppen gegliedert. Diese Gruppen bieten als Plattform vielfältige Möglichkeiten zum Informationsaustausch und zur Meinungsbildung.